Сначала сама задача:
У человека ген Н, расположенный в Х – хромосоме, определяет нормальную свёртываемость крови, а при наличии гена h кровь теряет способность свёртываться. Составьте схемы скрещиваний, используя следующие генотипы родителей:
а) нормальная женщина и мужчина, страдающий гемофилией;
б) женщина – носительница гена гемофилии и мужчина, страдающий гемофилией;
в) женщина – носительница гена гемофилии и здоровый мужчина.
Определите генотипы и фенотипы детей для каждого случая.
Решение:
а) XНXН + XhY =
б) XНXh + XhY =
в) XНXh + XНY = XНXН (здоровая жен), XНXh (носитель гена, жен); XНY (здоровый муж), XhY (гемофилик муж).
Решение удалось подобрать пока только по одному варианту, но я, во-первых, не уверена в правильности (буквально по картинке пыталась соотнести), а во-вторых плохо понимаю, как именно всё это определяется. Где проявляет себя доминантый признак, почему именно там (помню что-то о перекрёстном проявлении определённых признаков, но в тексте всё так запутанно написано, что так и не могу для себя чётких определений выявить).
В общем, помогите, пожалуйста, дорешать эту задачу. И мне важно именно понять принцип, по которому всё это дело делается.
Заранее спасибо.