Решите, пожалуйста, несколько задач по генетике.

[dima60216]

Проблема, собственно, отражена в названии темы.
Связаться со школьной учительницой по биологии возможности не имею, поэтому ищу помощи здесь.
Вот список задач:
Задача 1.
   У человека большие глаза и римский нос доминируют над маленькими глазами и прямым носом.
  Женщина с большими глазами и прямым носом вышла замуж за человека с маленькими глазами и римским носом. У них родилось четверо детей, половина из которых имели большие глаза и римский нос.
  Определить генотипы родителей и детей.

Задача 2.
   Полидактилия - аутосомно-доминантный признак, а маленькие глаза - рецессивный.
   Женщина с большими глазами и полидактилией, отец которой был здоров и имел маленькие глаза, вышла замуж за здорового гетерозиготного по второму признаку мужчину.
   1. Записать решение задачи генетическими символами.
   2. Дать цитологическое обоснование разнообразия состава гамет и образования генотипов поколения F1.
   3. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье?

Задача 3.
   Кареглазый (гомозиготный по этому признаку) мужчина женится на голубоглазой женщине.
   1. Записать решение задачи генетическими символами.
   2. Определить вероятность рождения кареглазых детей.

Задача 4.
   Ангидрозная эктодермальная дисплазия (отсутствие потоотделения, нарушение терморегуляции) у людей передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, больного ангидрозной эктодермальной дисплазией. У них рождается больная девочка и здоровый сын.
   1. Записать решение задачи генетическими символами.
   2. Определить вероятность рождения следующего ребенка без аномалий.
   3. Какова вероятность рождения больных детей в этой семье?
   4. Каков пол больного потомства?

Задача 5.
   Пробанд страдает легкой формой сахарного диабета. Его супруга здорова. Она имеет дочь также с легкой формой диабета. Мать и бабка пробанда страдали той же легкой формой болезни, остальные сибсы матери и ее отец здоровы. У жены пробанда есть сестра с легкой формой болезни, вторая сестра умерла от диабета. Мать и отец жены пробанда страдали диабетом в легкой форме, и у отца жены было еще два брата и сестра с легкой формой болезни. В семье же сестры отца двое детей умерли от диабета.
   Определите вероятность рождения детей с тяжелой формой диабета в семье дочери пробанда, если она выйдет замуж за такого же мужчину, как ее отец.

Задача 6.
   Тромбоцитопения с аплазией радиуса (понижение количества тромбоцитов, отсутствие лучевых костей) наследуется как аутосомно-рецессивный признак. У здоровых родителей родился больной ребенок.
   1. Записать решение задачи генетическими символами.
   2. Какова вероятность того, что следующий ребенок тоже будет больным?
   3. По каким законам происходит наследование данного признака?
   4. Формулировка законов?

Задача 7.
   У человека "монголоидный" разрез глаз и "ямочки" на щеках - определяются доминантными аутосомными несцепленными генами. Девушка с такими признаками вышла замуж за мужчину с "европеоидным" разрезом глаз и без "ямочек" на щеках. У них родился мальчик с признаками отца.
   1. Записать решение задачи генетическими символами.
   2. Каков генотип матери?
   3. Каких еще потомков можно ожидать от этого брака и с какой вероятностью?
   4. Дать цитологическое обоснование состава гамет родителей.

Задача 8.
   Серповидно-клеточная анемия (замена нормального гемоглобина A на S гемоглобин) наследуется как рецессивный аутосомный ген. Его доминантный аллель, отвечающий за формирование нормального гемоглобина, является неполностью доминантным. Заболевание у гомозиготных особей приводит к смерти обычно до полового созревания; гетерозиготные особи жизнеспособны, анемия у них чаще всего проявляется субклинически; и только гомозиготы по доминантному аллею являются абсолютно здоровыми. Интересно, что малярийный плазмодий не может использовать для своего питания S-гемоглобин, поэтому люди, имеющие эту форму гемоглобина, не болеют малярией.
   В брак вступают мужчина и женщина, устойчивые к малярии.
   1. Записать решение задачи генетическими символами.
   2. Какова вероятность рождения в этой семье детей, устойчивых к малярии?
   3. Какова вероятность рождения в этой семье здоровых детей?
   4. Какие законы генетики проявляются в данной задаче?

Задача 9.
   Гипертрихоз (рост волос по краю ушной раковины) наследуется как сцепленный с Y-хромосомой. Мышечная дистрофия Дюшена - рецессивный, сцепленный с X-хромосомой признак. Какова вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье, в которой отец страдает гипертрихозом, а мать гетерозиготна по призноку дистрофии? Каков пол у таких потомков?
   1. Записать решение задачи генетическими символами.
   2. Ответить на поставленные в задаче вопросы.
   3. Могут ли дочери унаследовать гипертрихоз?
   4. Особенности наследования признаков, сцепленных с Y-хромосомой?

[tig81]

В таком виде вам здесь точно не помогут. Мы не решаем за вас, мы помогаем понять и разобраться. Поэтому выкладывайте наработки, идеи...